VeriSeq PGS Kit využívá možností technologie sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS) a umožňuje kompletní a přesný screening všech 24 chromosomů pro selekci euploidních embryí. Výsledky preimplantačního genetického screeningu (PGS) získané pomocí metody VeriSeq PGS jsou srovnatelné s výsledky získanými pomocí široce využívané metody 24sure založené na principu aCGH. NGS ale navíc nabízí menší objem laboratorní práce, možnost analýzy většího množství vzorků v jednom běhu a přesnější zpracování.
VeriSeq PGS Kit obsahuje vše, co k detekci potřebujete:
Výhody:
VeriSeq NIPT Solution v2 je diagnostický test in vitro, který je určen k použití jako vyšetřovací test zjišťující celogenomové genetické anomálie plodu ze vzorků periferní plné krve žen, které jsou alespoň 10 týdnů těhotné.