•  
  • Řešení
  • Produkty
    Přístroje
    • TissueRuptor
    • PowerLyzer 24 Homogenizer
    • QIAscout
    • Příprava NGS knihoven
    • NGS sekvenátory
    • Microarrays
    • Automatické pipetovací systémy
    • Automatická extrakce NK
    • QIAamplifier
    • Rotor-Gene Q
    • QIAcuity Digital PCR System
    • Chromium Connect
    • Chromium iX/X
    • Xenium Analyzer
    Reagencie
    • PCR reagencie
    • Real-Time PCR reagencie
    • Sekvenační kity
    • Kity pro přípravu NGS knihoven
    • Long-Read Technologie
    • Visium prostorová transkriptomika
    Software
    • Software pro NGS
    Respirátory
    • Repirátor N95
  • Diagnostika
    Izolace NK
    • Izolace NK, manuální
    • Izolace NK, automatická
    PCR
    • Rotor-Gene Q MDX, artus
    • Rotor-Gene Q MDX, ipsogen
    • Rotor-Gene Q MDX, Therascreen
    NGS
    • TruSight Kardiomyopatie panel
    • TruSight Inherited Disease panel
    • TruSight Myeloid
    • TruSight Tumor 15
    • TruSight Tumor 170
    • TruSight Oncology 500
    • Respiratory Virus Oligo Panel
    • LymphoTrack
    • Celoexomové sekvenování (WES)
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • VeriSeq PGS kit
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    • TruSight Oncology Comprehensive (CE-IVD)
    Ostatní metody
    • Antigenní testy na detekci COVID-19
    • 2019-nCOV IgG/IgM Rapid Test
    • Perinatální diagnostika
    • Imunohistochemie
    • RISH a FISH
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    Diagenode
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    QIAGEN
    Vitrolife
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Produktová podpora Produktová podpora
    Aplikační podpora Aplikační podpora
    Technická podpora Technická podpora
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > VeriSeq PGS kit

VeriSeq - Vitrolife

VeriSeq PGS Kit využívá možností technologie sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS) a umožňuje kompletní a přesný screening všech 24 chromosomů pro selekci euploidních embryí. Výsledky preimplantačního genetického screeningu (PGS) získané pomocí metody VeriSeq PGS jsou srovnatelné s výsledky získanými pomocí široce využívané metody 24sure založené na principu aCGH. NGS ale navíc nabízí menší objem laboratorní práce, možnost analýzy většího množství vzorků v jednom běhu a přesnější zpracování.

VeriSeq PGS Kit obsahuje vše, co k detekci potřebujete:

  • SurePlex DNA Amplification System pro amplifikaci DNA z biopsie embrya
  • VeriSeq Library Preparation Kit-PGS pro přípravu vzorků na sekvenování
  • VeriSeq Index Kit-PGS pro multiplex vzorků v jediném sekvenačním běhu
  • MiSeq Reagent Kit v3-PGS pro sekvenování na MiSeq
  • Licence pro BlueFuse Multi software pro analýzu výsledků

Výhody:

  • Ultra-nízké vstupní množství DNA
  • Amplifikace pomocí kitu SurePlex
  • Lze testovat DNA z biopsie blastomery 3-denního embrya nebo vzorky trofoektodermu
  • Ověřená kvalita dat: 90 % všech světových dat bylo získáno pomocí SBS technologie
  • Rychlý a jednoduchý protokol: výsledek už za 12 hodin
  • High-throughput analýza: současně až 24 vzorků v jednom běhu

www.vitrolife.com/VeriSeq PGS

Související odkazy

VeriSeq NIPT Solution v2 - Illumina

VeriSeq NIPT Solution v2 je diagnostický test in vitro, který je určen k použití jako vyšetřovací test zjišťující celogenomové genetické anomálie plodu ze vzorků periferní plné krve žen, které jsou alespoň 10 týdnů těhotné.

NGS sekvenátory

VeriSeq PGS kit
Logo Vitrolife

Vyžádat informace o:

VeriSeq PGS kit

Tomáš Straka Obchodní manažer Genetica s.r.o. +420 737 202 136 straka@genetica-group.com Genetica s.r.o.


Kontaktní formulář

Údaje s hvězdičkou
jsou povinné
Copyright © 2023 GeneTiCA s.r.o. +420 272 701 055 | genetica@genetica.cz