VeriSeq - Illumina

VeriSeq PGS Kit využívá možností technologie sekvenování nové generace (next-generation sequencing, NGS) a umožňuje kompletní a přesný screening všech 24 chromosomů pro selekci euploidních embryí. Výsledky preimplantačního genetického screeningu (PGS) získané pomocí metody VeriSeq PGS jsou srovnatelné s výsledky získanými pomocí široce využívané metody 24sure založené na principu aCGH. NGS ale navíc nabízí menší objem laboratorní práce, možnost analýzy většího množství vzorků v jednom běhu a přesnější zpracování.

VeriSeq PGS Kit obsahuje vše, co k detekci potřebujete:

• SurePlex DNA Amplification System pro amplifikaci DNA z biopsie embrya
• VeriSeq Library Preparation Kit-PGS pro přípravu vzorků na sekvenování
• VeriSeq Index Kit-PGS pro multiplex vzorků v jediném sekvenačním běhu
• MiSeq Reagent Kit v3-PGS pro sekvenování na MiSeq
• Licence pro BlueFuse Multi software pro analýzu výsledků

Výhody:

• Ultra-nízké vstupní množství DNA
• Amplifikace pomocí kitu SurePlex
• Lze testovat DNA z biopsie blastomery 3-denního embrya nebo vzorky trofoektodermu
• Ověřená kvalita dat: 90 % všech světových dat bylo získáno pomocí SBS technologie
• Rychlý a jednoduchý protokol: výsledek už za 12 hodin
• High-throughput analýza: současně až 24 vzorků v jednom běhu

Více informací o VeriSeq PGS naleznete na stránkách výrobce.

Data Sheet lze stáhnou zde.

Související odkazy