•  
  • Řešení
  • Produkty
    Přístroje
    • Příprava NGS knihoven
    • NGS sekvenátory
    • Microarrays
    • Automatické pipetovací systémy
    • Automatická extrakce NK
    • Prostorová transkriptomika
    • Singel-cell
    Kity a reagencie
    • Sekvenační kity
    • Kity pro přípravu NGS knihoven
    • Long-Read Technologie
    • Visium prostorová transkriptomika
    • Single cell 3‘ genová exprese
    • Ipsogen
    Nástroje pro analýzu dat
    • Profesionální sekundární analýza dat
    • Správa a analýza dat v cloudu
    • Interpretace variant v dědičných onemocněních
    • Interpretace variant v onkologii
    • NGS LIMS
  • Diagnostika
    Izolace NK
    • Izolace NK, automatická
    PCR
    NGS
    • TruSight Family
    • Respiratory Virus Oligo Panel
    • LymphoTrack
    • Celoexomové sekvenování (WES)
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Rychlé sekvenování celého genomu (rWGS)
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    Ostatní metody
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    Quantum-Si
    Seer
    SeqOne Genomics
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Produktová podpora Produktová podpora
    Aplikační podpora Aplikační podpora
    Technická podpora Technická podpora
    GeneTiCA Experience Centre GeneTiCA Experience Centre
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > Celogenomové sekvenování (WGS)

Celogenomové sekvenování (WGS) - Illumina

Case report: rapid WGS 

 

Sekvenování kompletních genomů metodou "shot gun". V závislosti na velikosti genomu a požadovanému pokrytí volíme buď tzv. "stolní sekvenátory (iSeq 100, MiniSeq, MiSeq, NextSeq 550) nebo vysokokapacitní sekvenátory (NextSeq 2000, NovaSeq).

- resekvenování již existujících genomů pro diagnostické, fylogenetické, epidemiolocké a jiné účely

- sekvenování nových genomů (de novo) 

 

Příprava knihoven:

- Nextera DNA Flex Library Prep Kit

- Nextera XT DNA Library Preparation Kit

- TruSeq DNA Nano

- TruSeq DNA PCR-Free

- VeriSeq NIPT Solution v2>IVD

Logo Illumina

Vyžádat informace o:

Celogenomové sekvenování (WGS)

Údaje s hvězdičkou
jsou povinné
Copyright © 2025 GeneTiCA s.r.o. +420 272 701 055 | genetica@genetica.cz