Pillar Bioscience je mladá americká společnost založená v roce 2014.
Řešení
Společnost Pillar nabízí široké portfolio produktů pro diagnostiku onkologický či hematoonkologických pacientů. Bez ohledu na původ onemocnění (hereditární nebo vrozené), typ analyzované tkáně (biopsie tkáně, krev) Pillar Bioscience nabízí vysoce citlivé komplexní cenově dostupné řešení založené na NGS technologii, jak pro laboratoře analyzující malý počet vzorků, tak tak pro vysokokapacitní laboratoře.
Pillar nabízí různé typy NGS panelů, které jsou založeny na amplikonovém přístupu. Ve srovnání s jinými technologiemi, proces přípravy knihovny probíhá jen v jediné zkumavce, což snižuje nároky na vstupní materiál, redukuje čas a náročnost celého procesu zpracování vzorku. Ve výsledku amplifikujeme jen cílové regiony, které nás zajímají, což zvyšuje senzitivitu a snižuje požadavky na sekvenační kapacitu. Tak je umožněna sekvenace i na kapacitně nižších Illumina platformách, nejčastěji MiSeq a NextSeq 550. Součástí celého řešení je specializovaný software PiVAT, který slouží k sekundární analýze dat, poskytuje přesné, interpretovatelné výsledky sekvenačních dat a pomáhá při detekci klinicky relevantních variant.
Produkty
Rozsáhlé portfolio firmy Pillar pokrývá jak testování solidních nádorů či tekuté biopsie tak hematoonkologická onemocnění, včetně dědičných nemocí, včetně in vitro certifikované diagnostické panely CE-IVD pro analýzu nádorů plic a tlustého střeva s vazbou na schválenou terapii.
Solidní nádory (tkáně)
Solidní nádory (tekutá biopsie)
Hematoonkologie
Dedičné a infekční onemocnění
BRCA, HRD, metylace
Více informací hledejte na stránkách výrobce.
Technologie
Společnost Pillar je uznávána pro svou patentovanou technologii cíleného sekvenování, která je kombinací tří unikátních kroků:
Tímto komplexním přístupem Pillar produkty dosahují vysoké citlivosti a specifičnosti.
Technologie společnosti Pillar poskytuje rychlou (pouhé 4 hodiny), jednoduchou (pouhých 30 minut hand-on time) a cenově dostupnou metodu cíleného sekvenování pro vysoce citlivou diagnostiku založenou na technologii NGS, a umožňuje tak všem typům NGS laboratoří přístup k vysoce kvalitní diagnostice.
Příprava NGS knihovny s Pillar Biosciences
Pillar nabízí různé typy NGS panelů, které jsou založeny na amplikonovém přístupu. VersaTile umožňuje pomocí umělé inteligence design specifických primerů a jejich optimalizaci vzhledem k přesné identifikaci genových mutací. Ve srovnání s jinými technologiemi, proces přípravy knihovny probíhá jen v jediné zkumavce, což snižuje nároky na vstupní materiál, redukuje čas a náročnost celého procesu zpracování vzorku. SLIMamp technologie, typická tvorbou smyček pro nechtěné regiony, zabraňuje amplifikaci necílených oblastí genomu (Obr. 1). Ve výsledku amplifikujeme jen cílové regiony, které nás zajímají, což zvyšuje senzitivitu a snižuje požadavky na sekvenační kapacitu. Tak je umožněna sekvenace i na kapacitně nižších Illumina platformách, nejčastěji MiSeq a NextSeq 550. Součástí celého řešení je specializovaný software PiVAT, který slouží k sekundární analýze dat, poskytuje přesné, interpretovatelné výsledky sekvenačních dat a pomáhá při detekci klinicky relevantních variant.
Víc informací najdete na stránkách výrobce.