•  
  • Řešení
  • Produkty
    Přístroje
    • Příprava NGS knihoven
    • NGS sekvenátory
    • Microarrays
    • Automatické pipetovací systémy
    • Automatická extrakce NK
    • Prostorová transkriptomika
    • Singel-cell
    Kity a reagencie
    • Sekvenační kity
    • Kity pro přípravu NGS knihoven
    • Long-Read Technologie
    • Visium prostorová transkriptomika
    • Single cell 3‘ genová exprese
    • Ipsogen
    Nástroje pro analýzu dat
    • Profesionální sekundární analýza dat
    • Správa a analýza dat v cloudu
    • Interpretace variant v dědičných onemocněních
    • Interpretace variant v onkologii
    • NGS LIMS
  • Diagnostika
    Izolace NK
    • Izolace NK, automatická
    PCR
    NGS
    • TruSight Family
    • Respiratory Virus Oligo Panel
    • LymphoTrack
    • Celoexomové sekvenování (WES)
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Rychlé sekvenování celého genomu (rWGS)
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    Ostatní metody
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    Quantum-Si
    Seer
    SeqOne Genomics
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Produktová podpora Produktová podpora
    Aplikační podpora Aplikační podpora
    Technická podpora Technická podpora
    GeneTiCA Experience Centre GeneTiCA Experience Centre
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > CASAVA

CASAVA

CASAVA je robustní bioinformatický software vytvořený Illuminou, který funguje na operačním sysému Linux a je používán pouze u platformy HiSeq. Po sekvenačním běhu HiSeq generuje obrazová data, která jsou analyzována v nálsedujících pěti krocích:

  • Image Analysis
  • Base Calling
  • Bcl Conversion
  • Sequence Alignment
  • Variant Analysis and Counting

kde CASAVA provádí algoritmicky kroky 3 – 5. Bcl conversion je konverze *.bcl souboru do surového formátu FASTQ. Zároveň při tomto kroku dochází k roztřídění jednotlivých vzorků dle daného indexu (barcode), které byly smíchány před zahajením samotného sekvenování. Squence alignment je proces zarovnání FASTQ souborů k referenčnímu genomu (je-li k dispozici) a v posledním kroku analýzy se vyhledávají Single Nucleotide Polymorfismus (SNPs) a indely.

 

Minimální systémové požadavky jsou:

  • Linux 64-bitový nebo jiná 64-bitová Unixová varianta
  • 8 CPU jader, 48 GB RAM

 

Uživatelskou příručku si můžete stáhnout zde.

Související odkazy

Illumina Experiment Manager - Illumina

Variant Studio - Illumina

BaseSpace - Illumina

Vyžádat informace o:

CASAVA

Údaje s hvězdičkou
jsou povinné
Copyright © 2025 GeneTiCA s.r.o. +420 272 701 055 | genetica@genetica.cz