•  
  • Řešení
  • Produkty
    Přístroje
    • Příprava NGS knihoven
    • NGS sekvenátory
    • Microarrays
    • Automatické pipetovací systémy
    • Automatická extrakce NK
    • Prostorová transkriptomika
    • Singel-cell
    Kity a reagencie
    • Sekvenační kity
    • Kity pro přípravu NGS knihoven
    • Long-Read Technologie
    • Visium prostorová transkriptomika
    • Single cell 3‘ genová exprese
    • Ipsogen
    Nástroje pro analýzu dat
    • Profesionální sekundární analýza dat
    • Správa a analýza dat v cloudu
    • Interpretace variant v dědičných onemocněních
    • Interpretace variant v onkologii
    • NGS LIMS
  • Diagnostika
    Izolace NK
    • Izolace NK, automatická
    PCR
    NGS
    • TruSight Family
    • Respiratory Virus Oligo Panel
    • LymphoTrack
    • Celoexomové sekvenování (WES)
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Rychlé sekvenování celého genomu (rWGS)
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    Ostatní metody
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    Quantum-Si
    Seer
    SeqOne Genomics
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Produktová podpora Produktová podpora
    Aplikační podpora Aplikační podpora
    Technická podpora Technická podpora
    GeneTiCA Experience Centre GeneTiCA Experience Centre
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > TruSight Family > TruSight Myeloid

TruSight Myeloid - Illumina

TruSight Myeloid Sequencing panel detekuje 54 genů vybraných k identifikaci somatických variant u myeloidních malignit.

Obsah panelu byl navržen konsorciem uznávaných odborníků pro následující oblasti:

Akutní myeloidní leukémie (AML)
Myelodysplastický syndrom (MDS)
Myeloproliferativní novotvary (MPN)
Chronická myeloidní leukémie (CML)
Chronická myelomonocytární leukémie (CMML)
Juvenilní myelomonocytární leukémie (JMML)

Panel TruSight Myeloid Sequencing Panel pokrývá 15 úplných genů a 39 dalších genů, kde jsou pokryty hotspoty. Myeloid panel poskytuje komplexní hodnocení genů o kterých je známo, že se podílejí na myeloidních malignitách. Výsledkem jsou přesné a cenově efektivní výsledky využitelné v klinické laboratoři.
TruSight Myeloid kit je vhodná pro stolní illumina sekvenátory MiSeq, MiniSeq, NextSeq.

www.illumina.com/TruSight-myeloid

 

  • Specifikace
  • TruSight Myeloid Sequencing Panel Gene List

Assay Time

8 hours

Hands-On Time

3 hours

Input Quantity

50 ng

Description

For somatic mutation detection studies in myeloid malignancies.

Specialized Sample Types

Not FFPE-Compatible

Content Specifications

Targets 54 genes associated with myeloid malignancies. Probes amplify 568 amplicons from tumor suppressor genes and mutational hotspots.

Multiplexing

Up to 96-plex

System Compatibility

MiniSeq, MiSeq, MiSeqDx in Research Mode, NextSeq 500

Nucleic Acid Type

DNA

Method

Amplicon Sequencing, Targeted DNA Sequencing

Variant Class

Insertions-Deletions (indels), Somatic Variants

Technology

Sequencing

Cancer Type

Hematologic

Species Category

Human

ABL1

CEBPA

HRAS

MYD88

SF3B1

ASXL1

CSF3R

IDH1

NOTCH1

SMC1A

ATRX

CUX1

IDH2

NPM1

SMC3

BCOR

DNMT3A

IKZF1

NRAS

SRSF2

BCORL1

ETV6/TEL

JAK2

PDGFRA

STAG2

BRAF

EZH2

JAK3

PHF6

TET2

CALR

FBXW7

KDM6A

PTEN

TP53

CBL

FLT3

KIT

PTPN11

U2AF1

CBLB

GATA1

KRAS

RAD21

WT1

CBLC

GATA2

MLL

RUNX1

ZRSR2

CDKN2A

GNAS

MPL

SETBP1

 

Související odkazy

Sekvenační kity - Illumina

Sekvenační kity

NGS sekvenátory

TruSight Tumor 170 - Illumina

TruSight Tumor 170 je DNA/RNA NGS test určený k detekci 170 genů spojených s běžnými solidními nádory.

TruSight Myeloid
Logo Illumina

Vyžádat informace o:

TruSight Myeloid

Eliška Maršálková Oddělení zákaznické podpory Genetica s.r.o. +420 604 199 153 marsalkova@genetica-group.com Genetica s.r.o.


Kontaktní formulář

Údaje s hvězdičkou
jsou povinné
Copyright © 2025 GeneTiCA s.r.o. +420 272 701 055 | genetica@genetica.cz