TruSight Tumor 170 je NGS test určený k detekci 170 genů spojených s běžnými solidními nádory. Je to cílený panel založený na obohacení, který současně analyzuje DNA a RNA a pokrývá širokou škálu genů a variantních typů. Komplexní pokrytí variant souvisejících s rakovinou, posouzení fúzí, sestřihových variant, inzercí / delecí a jedno-nukleotidových variant (SNV) a amplifikace v jednom testu s použitím DNA a RNA vede k efektivitě využití vzorku, času a nákladů. Přesné výsledky i pro vzorky nízké kvality (FFPE). Vstupní množství DNA a RNA je 40 ng. Integrovaný a zjednodušený pracovní postup kdy se DNA a RNA připravují paralelně.
www.illumina.com/TruSight Tumor 170
Assay Time |
~2 days (Library Prep) |
Hands-On Time |
~10.5 hours |
Input Quantity |
40 ng DNA and/or RNA |
Description |
Perform comprehensive somatic variant detection research in solid tumors using variant calling information from both DNA and RNA. |
Content Specifications |
Probes enrich for full coding sequences of 170 genes. Calls single nucleotide variants, small insertions, and deletions in 151 genes, amplifications in 59 genes, and fusions plus splice variants in 55 genes. |
Multiplexing |
Up to 32-plex for DNA using both index sets, up to 16-plex for RNA |
Method |
Target Enrichment, Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing, Targeted RNA Sequencing |
System Compatibility |
|
Variant Class |
Copy Number Variants (CNVs), Gene Fusions, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Variants (SNVs), Somatic Variants, Structural Variants |
Species Category |
Human |
Specialized Sample Types |
FFPE Tissue, Low-Input Samples |
Nucleic Acid Type |
DNA, RNA |
Technology |
Sequencing |
Cancer Type |
Solid Tumor |
Panel zahrnující geny, které souvisí s běžnými i vzácnými druhy rakoviny
Jednoduchý a robustný NGS panel pro detekci 15 genů. Validovaný pro FFPE vzorky.
Sekvenační kity