TruSight Tumor 170 - Illumina

TruSight Tumor 170 je NGS test určený k detekci 170 genů spojených s běžnými solidními nádory. Je to cílený panel založený na obohacení, který současně analyzuje DNA a RNA a pokrývá širokou škálu genů a variantních typů. Komplexní pokrytí variant souvisejících s rakovinou, posouzení fúzí, sestřihových variant, inzercí / delecí a jedno-nukleotidových variant (SNV) a amplifikace v jednom testu s použitím DNA a RNA vede k efektivitě využití vzorku, času a nákladů. Přesné výsledky i pro vzorky nízké kvality (FFPE). Vstupní množství DNA a RNA je 40 ng. Integrovaný a zjednodušený pracovní postup kdy se DNA a RNA připravují paralelně.

www.illumina.com/TruSight Tumor 170

Specifikace

Assay Time	~2 days (Library Prep)
Hands-On Time	~10.5 hours
Input Quantity	40 ng DNA and/or RNA
Description	Perform comprehensive somatic variant detection research in solid tumors using variant calling information from both DNA and RNA.
Content Specifications	Probes enrich for full coding sequences of 170 genes. Calls single nucleotide variants, small insertions, and deletions in 151 genes, amplifications in 59 genes, and fusions plus splice variants in 55 genes.
Multiplexing	Up to 32-plex for DNA using both index sets, up to 16-plex for RNA
Method	Target Enrichment, Target Enrichment, Targeted DNA Sequencing, Targeted RNA Sequencing
System Compatibility	HiSeq 2500, NextSeq 2000, NextSeq 500, NextSeq 550
Variant Class	Copy Number Variants (CNVs), Gene Fusions, Insertions-Deletions (indels), Single Nucleotide Variants (SNVs), Somatic Variants, Structural Variants
Species Category	Human
Specialized Sample Types	FFPE Tissue, Low-Input Samples
Nucleic Acid Type	DNA, RNA
Technology	Sequencing
Cancer Type	Solid Tumor

TruSight Tumor 170 - Illumina

Související odkazy

NGS sekvenátory

TruSight Cancer - Illumina

TruSight Tumor 15 - Illumina

Sekvenační kity - Illumina

Vyžádat informace o:

TruSight Tumor 170

Kontaktní formulář