•  
  • Řešení
  • Produkty
    Přístroje
    • Příprava NGS knihoven
    • NGS sekvenátory
    • Microarrays
    • Automatické pipetovací systémy
    • Automatická extrakce NK
    • QIAcuity digitální PCR
    • Prostorová transkriptomika
    • Singel-cell
    Kity a reagencie
    • Sekvenační kity
    • Kity pro přípravu NGS knihoven
    • Long-Read Technologie
    • Visium prostorová transkriptomika
    • EmbryoMap
    • Single cell 3‘ genová exprese
    • Karyomapping
    • Ipsogen
    • QIAseq miRNA Library Kits
    • Repli-g Single Cell kit
    Nástroje pro analýzu dat
    • Profesionální sekundární analýza dat
    • Správa a analýza dat v cloudu
    • Interpretace variant v dědičných onemocněních
    • Interpretace variant v onkologii
    • Databáze lidských mutací
    • NGS LIMS
    • QCI Interpret
  • Diagnostika
    Izolace NK
    • Izolace NK, manuální
    • Izolace NK, automatická
    PCR
    NGS
    • TruSight Family
    • Respiratory Virus Oligo Panel
    • LymphoTrack
    • Celoexomové sekvenování (WES)
    • Celogenomové sekvenování (WGS)
    • Rychlé sekvenování celého genomu (rWGS)
    • VeriSeq NIPT Solution v2
    • EmbryoMap
    Ostatní metody
    • Karyomapping
  • Firmy
    10x GENOMICS
    Arrow Diagnostics
    Covaris
    Diagenode
    DNA Diagnostic A/S
    IAB
    Illumina
    Invivoscribe technologies
    LGC Biosearch Technologies
    Pillar Bioscience
    QIAGEN
    SeqOne Genomics
    Vitrolife
    Yourgene Health
  • Kontakty
    Obecný kontakt GeneTiCA GeneTiCA
    Produktová podpora Produktová podpora
    Aplikační podpora Aplikační podpora
    Technická podpora Technická podpora
  •  
    Genetica.CZGenetica.SKGenetica.HU
  •  
  •  
https://www.genetica.cz +420 272 701 055 Služeb 4 Praha
Úvod > Diagnostika > NGS > EmbryoMap

EmbryoMap - Vitrolife

EmbryoMap je řešení pro preimplantační genetickou diagnostiku aneuploidií a strukturních chromozomových změn (PGT-A a PGT-SR) vyvinuté firmou Vitrolife. Nahradil a vylepšil původní řešení VeriSeq PGS od firmy Illumina. Nový EmbryoMap umožnuje rychlejší a snazší zpracování vzorku, přesnější detekci celo- i sub-chromozomových změn a analýzu pomocí speciálně vyvinutého software.

V nabídce jsou varianty pro:

  8 vzorků (kat. č. 13308)

12 vzorků (kat. č. 13312)

24 vzorků (kat. č. 13324)

48 vzorků (kat. č. 13348)

 

PŘÍPRAVA VZORKU A SEKVENOVÁNÍ

Součástí kitu jsou reagencie na kompletní přípravu vzorku od izolace DNA a přípravu knihovny po samotnou sekvenační flowcellu pro Illumina MiSeq system. Vstupním materiálem je biopsie z trofoektodermu embrya.

Celé hands-on workflow je možné stihnout během 5 hodin, následně probíhá sekvenace a druhý den je možné analyzovat výsledky. Velkou výhodou jsou tzv. stopping points, ve kterých je možné vzorky v průběhu přípravy zamrazit a pokračovat ve zpracování později.

ANALÝZA

Analýza probíhá pomocí cloudového software eMap, vytvořeného speciálně pro EmbryoMap. eMap je určený k naplánování celého sekvenačního běhu, sledování vzorku, automatické nahrání dat ze sekvenátoru a automatickou analýzu a report. Navíc umožnuje personalizaci samotnou laboratoří mimo jiné v zobrazení dat nebo nastavení prahových hodnot (treshold).

Typ vzorku

Biopsie embrya, trofoektoderm

Počet vzorků

8, 12, 24 nebo 48

Technologie

NGS, paired-end reads

Přístroj

Illumina MiSeq system

Obsah kitu

Reagencie pro přípravu vzorku (izolace, knihovna), sekvenační flowcelly

Software

eMap (součástí řešení)

Katalogové číslo

13308; 13312; 13324; 13348

 

Pro více informací navštivte stránku výrobce

Logo Vitrolife

Vyžádat informace o:

EmbryoMap

Barbora Lišková Obchodní manažerka Genetica s.r.o. +420 739 394 377 liskova@genetica-group.com Genetica s.r.o.


Kontaktní formulář

Údaje s hvězdičkou
jsou povinné
Copyright © 2023 GeneTiCA s.r.o. +420 272 701 055 | genetica@genetica.cz